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A2780 cells

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10226
    JNJ-16241199

    R306465

    		 Apoptosis HDAC Cancer
    JNJ-16241199 是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的IC50 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21waf1, cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。
    JNJ-16241199
  • HY-146540
    GEM-5

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    GEM-5 是一种基于吉西他滨、含有一个 HIF-1α 抑制剂 (YC-1) 的偶联物 (IC50 = 30 nM)。GEM-5 能显著下调 HIF-1α 的表达，上调肿瘤抑制因子 p53 的表达。GEM-5 诱导 A2780 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤生长。
    GEM-5
  • HY-N7825
    Gomisin L1

    		Others Cancer
    Gomisin L1 是一种木酚素，对 A2780 和 Ishikawa 细胞的细胞活力具有抑制作用，IC50 分别为 39.06 μM 和 74.16 μM。
    Gomisin L1
  • HY-141861
    Anticancer agent 17

    		Others Cancer
    Anticancer agent 17 针对HeLa和A2780细胞显示了有效抗癌活性，IC50值分别为 0.19 μM和 0.09 μM。
    Anticancer agent 17
  • HY-155506
    NAMPT degrader-3

    		NAMPT Cancer
    NAMPT degrader-3 (compound C5) 是一种 NAMPT 降解剂，取决于 VHL 和蛋白酶体方式。NAMPT degrader-3 具有细胞毒性并抑制 A2780 细胞增殖。
    NAMPT degrader-3
  • HY-N2863
    Goniothalenol

    		Others Cancer
    Goniothalenol 是一种从 Goniothalamus griffithii 中分离得到的苯乙烯内酯。Goniothalenol 对 A2780、HCT-8、KB 和 MCF-7 细胞系具有细胞毒活性。
    Goniothalenol
  • HY-N10846
    Neotriptonoterpene

    		Others Others
    Neotriptonoterpene 是一种从 T. regelii 分离得到的化合物，对 A2780、HepG2 和 MCF-7 细胞表现出较弱的细胞毒活性，IC50 值分别为 65.80、35.45 和 64.80 µM。
    Neotriptonoterpene
  • HY-N9067
    Sanggenofuran B

    		Others Cancer
    Sanggenofuran B 是一种具有抗癌活性的 2-芳基苯并呋喃。Sanggenofuran B 抑制 A2780 细胞系，IC50 值为 57.1 μM。Sanggenofuran B 可从中国 Morus cathayana 的根皮中分离得到。
    Sanggenofuran B
  • HY-144337
    DNA crosslinker 4 dihydrochloride

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 4 dihydrochloride
  • HY-149981
    P-gp inhibitor 13

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 13 是一种 P-gp 抑制剂。 P-gp inhibitor 13 可以逆转 A2780/T 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药性。P-gp inhibitor 13 可用于晚期急性髓性白血病的研究。
    P-gp inhibitor 13
  • HY-N9892
    Guttiferone G

    		Sirtuin Others
    Guttiferone G 抑制重组人 SIRT1 和 SIRT2 (IC50 分别为 9 和 22 μM)。Guttiferone G 在 A2780 人卵巢细胞系中具有弱细胞毒性 (IC50: 8.0 μg/mL)。Guttiferone G 可以从 Garcinia macrophylla 中分离出来。
    Guttiferone G
  • HY-147193
    Nampt-IN-10 TFA

    		NAMPT Cancer
    Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能，IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。
    Nampt-IN-10 TFA
  • HY-147193A
    Nampt-IN-10 trihydrochloride

    		NAMPT Cancer
    Nampt-IN-10 trihydrochloride (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 trihydrochloride 对 A2780 和 CORL23 细胞具有活性值，IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 trihydrochloride 可以作为抗体偶联活性分子 (ADC) 的非限制性有效载荷。
    Nampt-IN-10 trihydrochloride
  • HY-144335
    DNA crosslinker 2 dihydrochloride

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔTm) 为 1.2 °C。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。
    DNA crosslinker 2 dihydrochloride
  • HY-12496
    NS-1619
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    NS-1619 是 Ca2+ 激活的 K+ (BK) 通道的激活剂。 NS-1619 是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50 约为 10 – 30 μM。NS1619抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    NS-1619
  • HY-N10268
    3-Hydroxyterphenyllin

    NSC 299113

    		 Apoptosis Cancer
    3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。
    3-Hydroxyterphenyllin
  • HY-119694
    Rotenolone

    		Others Cancer
    Rotenolone 是一种抗增殖剂。Rotenolone 对卵巢癌 A2780，乳腺癌 BT-549，前列腺癌 DU 145，NSCLC NCI-H460 和结肠癌 HCC-2998 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值分别为 0.95，1.6 ，2.7，2.0 和 2.9 μM。
    Rotenolone
  • HY-143339
    CBP/p300-IN-15

    		Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂，IC50 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性，EC50 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。
    CBP/p300-IN-15
  • HY-124348
    DM-PIT-1

    3,5-Dimethyl PIT-1

    		 PI3K Cancer
    DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate/Pleckstrin) 抑制剂。DM-PIT-1 具有研究卵巢癌的潜力。
    DM-PIT-1
  • HY-145394
    CDK7-IN-6

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7) 抑制剂 (IC50≤100 nM)，来自专利 WO2019197549 A1，compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。
    CDK7-IN-6
  • HY-N0281
    Daphnetin
    2 篇文献验证

    7,8-Dihydroxycoumarin

    		 EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite Inflammation/Immunology Cancer
    瑞香素 Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC50 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1ß、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。
    Daphnetin
  • HY-12003
    SNS-314 mesylate
    2 篇文献验证

    		 Aurora Kinase Cancer
    SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC50 值分别为 9，31 和 6 nM。
    SNS-314 mesylate
  • HY-N3446
    IVHD-valtrate

    		Apoptosis Cancer
    IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi  的衍生物，在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。
    IVHD-valtrate
  • HY-108344
    SNS-314

    		Aurora Kinase Cancer
    SNS-314 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC50 值分别为 9，31 和 6 nM。
    SNS-314
  • HY-153917
    CRT0063465

    		Others Metabolic Disease Cancer
    CRT0063465 是人类 PGK1 和Stress Sensor DJ1 的配体，Kd 值为 24 μM (PGK1)。CRT0063465 调控端粒蛋白复合体的形成和端粒长度。
    CRT0063465
  • HY-15275
    BMS-265246

    		CDK Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection Cancer
    BMS-265246 是一种有效且选择性的周期蛋白依赖性激酶 CDK1 和 CDK2 抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 9 nM。BMS-265246 可抑制 CHI3L1 刺激 ACE2 (血管紧张素转换酶 2) 和 SPP (病毒刺尖蛋白启动蛋白酶)。BMS-265246 可用于卵巢癌和 COVID-19 研究。
    BMS-265246
  • HY-P2228
    Chlamydocin

    		HDAC Apoptosis Cancer
    Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。Chlamydocin 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。
    Chlamydocin
  • HY-145402
    CDK7-IN-7

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-7 是一种有效的 CDK7 抑制剂，IC50 为 <50 nM. 详细信息可参考专利 CN112661745A, compound T-01。
    CDK7-IN-7
  • HY-15995
    Tubulysin A
    1 篇文献验证

    TubA

    		 ADC Cytotoxin Antibiotic Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulysin A (TubA) 是一种抗癌和抗血管生成剂，具有抗微管，抗有丝分裂以及对多种癌细胞有效的抗增殖活性，IC50 值在 pmol 范围内。Tubulysin A 能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，对正常细胞无影响。Tubulysins 是一组强力细胞毒素，包括 9 个成员 (A-I)。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。
    Tubulysin A

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